فحص أكثر من 782 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة «100 مليون صحة» للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان إجراء الفحص الطبي لـ782 ألفًا و725 مولودًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، منذ انطلاقها في يوليو 2021، وذلك في إطار جهود الدولة لاكتشاف الأمراض الوراثية مبكرًا والحد من المضاعفات والإعاقات الناتجة عنها.
وأضافت الوزارة أن المبادرة تنفذ حاليًا مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، من خلال إجراء فحوصات للكشف عن 19 مرضًا وراثيًا، على أن يتم في وقت لاحق تعميم الخدمة لتشمل جميع المواليد في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
تفاصيل المبادرة
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن الفحص يعتمد على أخذ عينة دم من كعب قدم المولود وإرسالها إلى معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، والتي تستخدم تقنيات حديثة لتحليل العينات، مشيرًا إلى أنه في حال ظهور نتائج إيجابية يتم استدعاء الطفل لإجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج دون تحميل الأسرة أي أعباء مالية.
وأشار إلى أن المبادرة تستهدف الكشف عن عدد من الأمراض الوراثية والاستقلابية، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، و مجموعة من اضطرابات التمثيل الغذائي التي يسهم اكتشافها مبكرًا في تحسين فرص العلاج والوقاية من المضاعفات.
وأكدت الوزارة أنها خصصت 56 مركزًا لعلاج ومتابعة الأطفال الذين تثبت إصابتهم بالأمراض الوراثية، بالتنسيق مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، حيث تقدم هذه المراكز خدمات التشخيص والمتابعة والعلاج، إضافة إلى الدعم النفسي والإرشادي لأسر الأطفال بالمجان.
وشددت وزارة الصحة على استمرار المبادرة ضمن برامج الرعاية الصحية الوقائية، داعية أولياء الأمور إلى الاستفادة من خدماتها، والتواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للحصول على المعلومات والإجابة عن الاستفسارات.