معلومات عن حبوب «مولنوبيرافير» الفموى المعالجة لـ كورونا

أصبحت بريطانيا اليوم الخميس أول دولة في العالم تمنح الموافقة على استخدام حبوب مضادة لفيروس كورونا من إنتاج شركتي ميرك وريدجباك للعلاج الحيوي، في دفعة لمعركة التصدي للجائحة قد تغير من قواعد اللعبة.

وهذا هو أول علاج فموي مضاد للفيروسات لـ«كوفيد-19» يحصل على موافقة ومن المنتظر أن يحظى قريبا بموافقة الجهات التنظيمية الأمريكية، وسيجتمع مستشارون أمريكيون هذا الشهر للتصويت على استخدام العقار الجديد.

وحظي العقار، الذي سيحمل الاسم التجاري لاجيفريو في بريطانيا، بمتابعة واسعة منذ أن أظهرت بيانات الشهر الماضي أنه يمكنه أن يخفض بمقدار النصف احتمالات الوفاة أو دخول المستشفى للأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بأعراض خطيرة لكوفيد-19 عند تناوله في وقت مبكر من المرض.

وأوصت وكالة الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية باستخدام عقار «مولنوبيرافير» في أسرع وقت ممكن بعد ثبوت الإصابة بـ«كوفيد-19» وفي غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض.

لكن ما هو ذلك العقار «مولنوبيرافير»؟

تشير الصحيفة الأمريكية «واشنطن بوست» أنه يمكن للعالم أن يتسلح بأداة أخرى للتصدي لفيروس كورونا، بـ«حبة» يتم تناولها مرتين يوميًا وثبت أنها تقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بين المصابين بفيروس كورونا.

والعقار عبارة عن قرص مضاد للفيروسات من إنتاج شركة «ميرك» العملاقة للأدوية، والذي يهدف إلى منع الحالات الخفيفة إلى المتوسطة من «كورونا» منعًا لأن تصبح حالات خطيرة تؤدي إلى دخول المستشفى أو الوفاة، يتناول الأشخاص المصابون بالدواء مرتين يوميًا لمدة خمسة أيام، بدءًا من خمسة أيام من ظهور الأعراض.

وكيف يختلف العقار عن أدوية «كوفيد-19»؟

يشير الموقع إلى أن العقار يختلف عن غيره من علاجات «كورونا» لسهولة استخدامه، ولقد ثبت أنه يقصر مدة الإقامة في المستشفى.

وما يميز العلاج أنه يختلف لكونه يؤخذ في المنزل ويمكن تخزينه بسهولة، وقامت الولايات المتحدة مع وجود ملايين الأشخاص غير المحصنين، بشراء عقار «مولنوبيرافير» بقيمة 1.2 مليار دولار حوالي 1.7 مليون جنيه.

ونظرا لأن «مولنوبيرافير» يعمل عن طريق تعطيل كيفية قيام الفيروس بتكرار الحمض النووي الريبوزي، فقد يكون هناك قلق من تأثير مماثل على الحمض النووي البشري أو الحمض النووي الريبوزي.

وبحسبما ورد من شركة «ميرك» فأن «مولنوبيرافير» لا يسبب طفرات في البشر، ولكن «من الواضح أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ستحتاج إلى رؤية وتقييم بيانات الأمان هذه في عملية الموافقة».